Here you can find the messages to post/twitt/send to your local leaders

ITALIANO - ENGLISH

(Feel free to suggest any amendments or improvements)

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#1

Per le persone malate di SLA chiediamo:

- Abolire l’utilizzo del placebo dalle sperimentazioni sui farmaci;

- Consentire sia all’EMA che all’AIFA di accelerare il processo regolatorio per tutti quei farmaci che abbiano dimostrato già un’efficacia;

- Concedere l’accesso anticipato alle terapie sperimentali che abbiano mostrato sia sicurezza per la persona ma soprattutto risultati di efficacia nell’invertire o stoppare o semplicemente rallentare l’evoluzione della malattia.

#2

Fate la storia. Approvate subito i tre seguenti farmaci che hanno mostrato risultati concreti e tangibili contro la SLA:

- NurOwn - https://brainstorm-cell.com/

- CuATSM - https://colmeddev.com/

- T-Regs Cells - https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04055623

#3

Supportate la ricerca genetica per sconfiggere la SLA https://gf.me/u/yd2gnq oppure https://www.projectmine.com/it/donate/

#4

Chiediamo di prevedere lo stanziamento di fondi per la ricerca scientifica - in maniera strutturale e organica - mirata alla soluzione definitiva di tutte le malattie neurodegenerative: la ricerca scientifica presso Università, Ospedali e Laboratori è l’unica via per migliorare la qualità della vita di noi tutti, una qualità da riconoscere come diritto fondamentale per l’essere umano.

#5

Meritiamo tutti un sistema dove la velocità e l’urgenza che è stata vista contro la lotta al COVID-19 sia la norma e non l’eccezione. Meritiamo anche noi il livello di creatività, cooperazione, senso d’urgenza e senso di responsabilità mostrato dai vari Ministeri della Salute dei diversi Paesi, dall’EMA, dall’FDA, dall’AIFA, dall’Istituto Superiore di Sanità e dall’industria farmaceutica in questa pandemia.

Per un po’ di tempo, il mondo intero ha avuto un assaggio di cosa voglia dire per un paziente con una diagnosi di malattia terminale come la SLA sentirsi dire che non ci sono test, che non ci sono trattamenti e che non ci sono risposte.

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#1

Per le persone con SLA:

- Niente più placebo nelle sperimentazioni

- Accelerare il processo regolatorio per i farmaci che abbiano dimostrato efficacia

- Accesso anticipato alle terapie sperimentali mostranti sicurezza ed efficacia

#PostFataResurgo

#2

Fate la storia. Approvate subito i tre seguenti farmaci che hanno mostrato risultati concreti e tangibili contro la SLA:

#NurOwn

#CuATSM

#T-Regs

#PostFataResurgo

#3

Supportate la ricerca genetica per sconfiggere la SLA https://gf.me/u/yd2gnq oppure https://www.projectmine.com/it/donate/

#PostFataResurgo

English - FACEBOOK & INSTAGRAM

#1

For people with MND/ALS:

- Abolish the use of placebo from trials;

- Allow both the EMA and the Local Medicines Authority to speed up the regulatory process for those drugs that have already proven effective;

- Grant early access to experimental therapies that have shown both safety for the person and - above all - efficacy in reversing or stopping or simply slowing down the evolution of the disease.

#2

Make the history. Approve now the following drugs that have showen concrete and tangible results against MND/ALS:

- NurOwn - https://brainstorm-cell.com/

- CuATSM - https://colmeddev.com/

- T-Regs Cells - https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04055623

#3

Support the genetic reasearch to defeat the MND/ALS https://gf.me/u/yd2gnq or https://www.projectmine.com/

#4

We ask you to provide funds for scientific research - in a structural and organic way - aimed at the definitive solution of all neurodegenerative diseases: scientific research at Universities, Hospitals and Laboratories is the the only way to improve the quality of life for all of us, a quality to be recognized as a fundamental right for the human being.

#5

We all deserve a system where the speed and urgency that have been seen in the fight against COVID-19 is the norm and not the exception. We also deserve the level of creativity, cooperation and urgency shown by the various Ministries of Health from the various countries, the EMA, the FDA and the pharmaceutical industry in this pandemic.

For a window of time, the whole world has had a taste of what it means for a patient with a diagnosis of terminal disease such as MND/ALS to be told that there are no tests, no treatments and no answers

English - TWITTER

#1

For people with MND/ALS:

- No more placebo in trials

- Accelerated regulatory process for drugs proven effective

- Early access to experimental therapies showing safety and efficacy

#PostFataResurgo

#2

Make the history. Approve now the following drugs that have showen concrete and tangible results against MND/ALS:

#NurOwn

#CuATSM

#T-Regs

#PostFataResurgo

#3

Support the genetic reasearch to defeat the MND/ALS https://gf.me/u/yd2gnq or https://www.projectmine.com/

#PostFataResurgo