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Para las personas con ELA, preguntamos:

- Abolir el uso de placebo de ensayos de drogas;

- Permitir que EMA y AIFA aceleren el proceso regulatorio para todos aquellos medicamentos que ya han demostrado ser efectivos;

- Otorgue acceso temprano a terapias experimentales que hayan demostrado seguridad para la persona, pero sobre todo resultados de eficacia en revertir o detener o simplemente ralentizar la evolución de la enfermedad.

Hacer historia. Aprobar de inmediato los siguientes tres medicamentos que han mostrado resultados concretos y tangibles contra la ELA:

- NurOwn - https://brainstorm-cell.com/

- CuATSM - https://colmeddev.com/

- T-Regs Cells - https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04055623

Apoye la investigación genética para derrotar la ELA https://gf.me/u/yd2gnq o https://www.projectmine.com/it/donate/

Solicitamos la asignación de fondos para investigación científica, de manera estructural y orgánica, dirigida a la solución definitiva de todas las enfermedades neurodegenerativas: la investigación científica en Universidades, Hospitales y Laboratorios es la única forma de mejorar la calidad de vida para nosotros todos, una cualidad para ser reconocida como un derecho fundamental para el ser humano.

Todos merecemos un sistema donde la velocidad y la urgencia que se ha visto contra la lucha contra COVID-19 es la norma y no la excepción. Merecemos también nosotros enfermos de ELA el nivel de creatividad, cooperación y urgencia demostrado por los diversos Ministerios de Salud de los distintos países, por la EMA, por la FDA y por la industria farmacéutica en esta pandemia. Durante algún tiempo, el mundo entero ha sabido lo que significa para un paciente con un diagnóstico de enfermedad terminal como la ELA que le digan que no hay pruebas, que no hay tratamientos y que no hay respuestas.