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#1

Pour les personnes atteintes de SLA, nous demandons:

- Abolir l'utilisation du placebo dans les essais de médicaments;

- Permettre à l'EMA et à l'AIFA d'accélérer le processus de réglementation pour tous les médicaments qui se sont déjà avérés efficaces;

- Accorder un accès précoce à des thérapies expérimentales qui ont montré à la fois une innocuité pour la personne mais surtout une efficacité permettant d'inverser ou d'arrêter ou simplement de ralentir l'évolution de la maladie.

#2

Faites l'histoire. Approuver immédiatement les trois médicaments suivants qui ont montré des résultats tangibles et tangibles contre la SLA:

- NurOwn - https://brainstorm-cell.com/

- CuATSM - https://colmeddev.com/

- T-Regs Cells - https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04055623

#3

Vous soutenez la recherche génétique pour vaincre la SLA https://gf.me/u/yd2gnq ou https://www.projectmine.com/it/donate/

#4

Nous demandons l'allocation de fonds pour la recherche scientifique - de manière structurelle et organique - visant la solution définitive de toutes les maladies neurodégénératives: la recherche scientifique dans les universités, les hôpitaux et les laboratoires est le seul moyen d'améliorer la qualité de vie pour nous le tout, une qualité à reconnaître comme un droit fondamental de l'être humain.

#5

Nous méritons tous un système où la rapidité et l'urgence qui ont été constatées contre la lutte contre le COVID-19 sont la norme et non l'exception. Nous méritons également aux victimes de SLA le niveau de créativité, de coopération et d'urgence manifesté par les différents Ministères de la Santé des différents pays, par l'EMA, par la FDA et par l'industrie pharmaceutique dans cette pandémie. Depuis quelque temps, le monde entier a un avant-goût de ce que cela signifie pour un patient diagnostiqué d'une maladie en phase terminale telle que la SLA de se faire dire qu'il n'y a pas de tests, qu'il n'y a pas de traitements et qu'il n'y a pas de réponses.

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#1

Pour les personnes atteintes de SLA:

- Ne plus de placebo dans les essais

- Accélérer le processus de réglementation des médicaments qui se sont avérés efficaces

- Accès précoce à des thérapies expérimentales démontrant la sécurité et l'efficacité

#PostFataResurgo

#2

Faites l'histoire. Approuver immédiatement les trois médicaments suivants qui ont montré des résultats tangibles et tangibles contre la SLA:

#NurOwn

#CuATSM

#T-Regs

#PostFataResurgo

#3

Soutenez la recherche génétique pour vaincre la SLA https://gf.me/u/yd2gnq ou https://www.projectmine.com/it/donate/

#PostFataResurgo